Fusion Pharmaceuticals Inc. kondigde de presentatie aan van preklinische gegevens voor FPI-2068, een bispecifieke IgG-gebaseerde gerichte alfatherapie (TAT) in klinische fase, ontworpen om actinium-225 af te leveren aan verschillende vaste tumoren die EGFR-cMET co-expresseren. Fusion ontwikkelt FPI-2068 samen met AstraZeneca onder de multi-asset samenwerkingsovereenkomst van de bedrijven. De gegevens worden gepresenteerd op een posterpresentatie tijdens de 2023 AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, die van 11-15 oktober wordt gehouden in Boston, Massachusetts.

In de preklinische studie toonde FPI-2068 anti-tumor werkzaamheid in colorectale en longtumor xenograft muismodellen, en toediening van FPI-2068 in één enkele dosis leidde tot langdurige tumorregressie. Verder veroorzaakte FPI-2068 activering van de DNA-schaderespons (DDR) en apoptose, wat wijst op een onvermogen van de cellulaire machinerie om de DNA-schade veroorzaakt door de alfastraling te herstellen, in overeenstemming met het voorgestelde primaire werkingsmechanisme. Deze gegevens leveren verder bewijs ter ondersteuning van de klinische ontwikkeling van FPI-2068, dat naar verwachting een Fase 1-studie zal starten voor de behandeling van solide tumoren die EGFR-cMET co-expresseren.

EGFR en cMET zijn beide gevalideerde doelwitten die samen tot expressie komen in meerdere tumortypes, waaronder hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom, niet-kleincellige longkanker, colorectale kanker en pancreas ductaal adenocarcinoom.