Fulcrum Therapeutics, Inc. rapporteert winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023
03 augustus 2023 om 13:11 uur
Delen
Fulcrum Therapeutics, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023. Voor het tweede kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van 23,78 miljoen USD, vergeleken met 34,07 miljoen USD een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,38 vergeleken met USD 0,83 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,38 vergeleken met USD 0,83 een jaar geleden. Over de zes maanden bedroeg het nettoverlies USD 48,56 miljoen, vergeleken met USD 60 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,8 vergeleken met USD 1,47 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,8 vergeleken met USD 1,47 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Fulcrum Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het verbeteren van het leven van patiënten met genetisch bepaalde zeldzame ziekten in gebieden waar een grote medische behoefte bestaat. De klinische productkandidaat van het bedrijf, losmapimod, wordt ontwikkeld voor de mogelijke behandeling van facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD). Haar andere klinische kandidaat-product is FTX-6058, dat ontwikkeld is voor de behandeling van bepaalde hemoglobinopathieën, waaronder sikkelcelziekte (SCD). Naast de ontwikkeling van productkandidaten heeft het bedrijf een geneesmiddelenontdekkingsaanpak ontwikkeld die het gebruikt om systematisch cellulaire geneesmiddelentargets te identificeren en te valideren die genexpressie kunnen moduleren om bekende hoofdoorzaken van genetisch bepaalde zeldzame ziekten te behandelen. Het bedrijf heeft pociredir ontwikkeld, dat ontworpen is om het niveau van foetaal hemoglobine, of HbF, te verhogen voor de behandeling van mensen met SCD.