Evelo Biosciences, Inc. heeft updates aangekondigd van zijn klinische programma's. In het vierde cohort van de studie van EDP1815 bij atopische dermatitis werd, in overeenstemming met de eerste drie cohorten, het primaire eindpunt niet gehaald. Het primaire eindpunt was het percentage patiënten dat op week 16 een EASI-50-respons bereikte. De formulering met snellere afgifte van EDP1815, gedoseerd in cohort 4, werd over het algemeen goed verdragen.

EDP2939 Fase 1/2 bij psoriasis. Het potentiële effect op de werkzaamheid van de formulering met snellere afgifte kan op basis van deze studie niet worden bepaald. In preklinische studies heeft EV een aanzienlijk krachtiger activiteit laten zien dan EDP1815.

Het bedrijf gelooft dat dit, samen met eerder gerapporteerde positieve Fase 2 klinische gegevens in psoriasis met EDP1815, het potentieel van EDP2939 ondersteunt om, indien goedgekeurd, een aantrekkelijke en unieke orale behandeling te zijn voor alle stadia van psoriasis en andere Th1/Th17-gedreven ontstekingsziekten, waaronder psoriatische artritis, reumatoïde artritis, axiale spondyloartritis en inflammatoire darmziekten. Het bedrijf gelooft dat EDP2939 mogelijk een grotere potentiële activiteit heeft dan EDP1815 bij psoriasis, met een vergelijkbare verdraagbaarheid. De Fase 2-studie van EDP2939 bij matige psoriasis is nu volledig geïncludeerd en het bedrijf verwacht begin vierde kwartaal van dit jaar de eerste resultaten te kunnen melden.

De veiligheidsbeoordelingscommissie heeft gegevens beoordeeld voor de voltooide cohorten 1 en 2 van het Fase 1-gedeelte van de studie met gezonde vrijwilligers en rapporteerde geen noemenswaardige veiligheids- of verdraagbaarheidsproblemen.