Op 16 december 2021 ontving Epizyme, Inc. een schriftelijke kennisgeving van Glaxo Group Limited dat GSK ervoor heeft gekozen om de Samenwerkings- en Licentieovereenkomst van 8 januari 2011, zoals gewijzigd, te beëindigen. GSK beëindigde de Overeenkomst zonder reden, en in overeenstemming met de voorwaarden van de Overeenkomst en de kennisgeving van beëindiging, zal de beëindiging van kracht worden op 16 maart 2022. De overeenkomst bepaalde dat de partijen nieuwe kleine molecule histone methyltransferase, of HMT, remmers zouden ontdekken, ontwikkelen en commercialiseren, gericht op beschikbare targets uit het productplatform van de Vennootschap. Onder de voorwaarden van de overeenkomst verleende de Vennootschap GSK exclusieve, wereldwijde licentierechten op HMT-remmers gericht op drie doelwitten. Als onderdeel van de samenwerking stemde de Vennootschap ermee in om onderzoeks- en ontwikkelingsdiensten te leveren met betrekking tot de in licentie gegeven doelwitten volgens overeengekomen onderzoeksplannen gedurende een onderzoekstermijn die eindigde op 8 januari 2015. De Vennootschap voltooide substantieel alle onderzoeksverplichtingen onder de overeenkomst tegen het einde van het eerste kwartaal van 2015 en voltooide de overdracht van de resterende gegevens en materiaal voor deze programma's aan GSK in het tweede kwartaal van 2015. GSK was vervolgens verantwoordelijk voor alle toekomstige ontwikkeling en commercialisering. Volgend op een strategische portfolioprioritering van GSK ontving de Vennootschap in oktober 2017 bericht dat GSK de overeenkomst met betrekking tot het derde doelwit beëindigde, met ingang van 31 december 2017, waardoor alle rechten op dat doelwit aan de Vennootschap werden teruggegeven. De twee andere doelwitten, PRMT5 en PRMT1, bleven onderworpen aan de Overeenkomst en werden niet beïnvloed door de beëindiging met betrekking tot het derde doelwit.