Endymed Ltd. heeft aangekondigd dat de FDA goedkeuring heeft verleend voor de marketing en verkoop van Pure Laser, een nieuw ontharingsapparaat in de Verenigde Staten. De Pure Laser werd ontwikkeld in de laboratoria van de onderneming door haar dochteronderneming Endymed Medical Ltd. en is gebaseerd op lasertechnologie, ontworpen voor de behandeling van ontharing op alle huidtypes. Om de goedkeuring te verkrijgen, voerde de onderneming talrijke klinische tests uit om de veiligheid en doeltreffendheid van het apparaat te evalueren. De klinische tests werden uitgevoerd in het R&D-centrum van het bedrijf en de resultaten waren positief.

Het Bedrijf is van plan om te beginnen met de marketing in de VS via haar dochteronderneming, Endymed Medical Inc. en haar marketing- en verkoopteam. Bovendien werkt het Bedrijf aan de registratie en marketing van het apparaat in andere strategische landen, alsmede aan het sluiten van distributieovereenkomsten. Pure Laser is het eerste lasergebaseerde apparaat van het Bedrijf dat door de FDA is goedgekeurd voor marketing en verkoop in de VS. Het is een geweldige aanvulling op de professionele portefeuille van de onderneming en vergroot de verscheidenheid van het esthetische aanbod voor zowel de partners als de klanten van de onderneming.