Echo IQ heeft aangekondigd dat het duidelijke en positieve resultaten heeft behaald uit zijn klinische effectiviteits- en validatiestudie die is uitgevoerd in het Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC). Deze resultaten zijn de eerste voor Echo IQ van de belangrijke Amerikaanse markt. Echo IQ sloot een studieovereenkomst met Beth Israel De aconess Medical Center om de effectiviteit van de technologie van het bedrijf te beoordelen, zoals aangekondigd op 27 juli 2022.

De studie werd uitgevoerd om retrospectief patiëntendossiers te analyseren om de technologie van Echo IQ te evalueren bij het opsporen van personen met ernstige aortastenose en personen met een verhoogd risico op overlijden aan de ziekte in een Noord-Amerikaanse populatie. Belangrijkste bevindingen: Deze studie werd uitgevoerd op 31.141 patiëntendossiers van het ziekenhuis. Echo IQ's commercieel beschikbare AI-gebaseerde technologie, genaamd "EchoSolv TM, werd toegepast op de BIDMC-patiëntendataset.

De belangrijkste bevindingen waren: Na uitsluiting van patiënten waarvan eerder bekend was dat zij waren behandeld met een aortaklepvervanging en vergeleken met routinematige klinische interpretatie, identificeerde het snel en duidelijk een cluster van patiënten die voldeden aan de richtlijndefinities van ernstige aortastenose. Deze groep vormde een groot (~5%) percentage van de patiënten die in het BIDMC een echocardiografie ondergingen. Uit de studie bleek dat dit cohort, dat voldeed aan de huidige echocardiografische richtlijnen voor ernstig AS, in minder dan 50% van de gevallen een klepvervanging kreeg, in overeenstemming met de bekende behandelingspercentages.

In het algemeen toonde het onderzoek aan dat behandeling voor mensen met een verhoogd risico op overlijden als gevolg van aortastenose in slechts een kwart van de door EchoSolv TM geïdentificeerde gevallen plaatsvond. EchoSolv TM was ook succesvol in het identificeren van een extra groep personen, vergelijkbaar in omvang met de eerste, met een vergelijkbaar patroon als die met ernstige aortastenose en met een aanzienlijk verhoogd risico op overlijden, ondanks het feit dat niet wordt voldaan aan de huidige richtlijnen voor behandeling. Het kunnen identificeren van deze groep patiënten heeft het potentieel om clinici te helpen bij de belangrijke prioritering van patiënten die baat kunnen hebben bij intensievere follow-up of vervanging van de aortaklep.