(Alliance News) - DiaSorin Spa kondigde donderdag aan dat het 510k-goedkeuring heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor het NxTAG Respiratory Pathogen Panel v2.

Dit bijgewerkte panel voegt toe aan DiaSorin's groeiende moleculaire multiplexing portfolio en verbetert de bruikbaarheid van de test, aldus het bedrijf in een notitie.

DiaSorin werkte samen met de Biomedical Advanced Research and Development Authority, onderdeel van de Administration for Strategic Preparedness and Response binnen het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services, om de ontwikkeling van dit syndromale panel te ondersteunen en goedkeuring te verkrijgen.

Dit project werd geheel of gedeeltelijk gefinancierd met federale fondsen van het Department of Health and Human Services; Administration for Strategic Preparedness and Response; Biomedical Advanced Research and Development Authority.

Het aandeel DiaSorin sloot woensdag 0,4 procent in het groen op EUR101,55 per aandeel.

Door Chiara Bruschi, Alliance News verslaggever

Reacties en vragen naar redazione@alliancenews.com

Copyright 2024 Alliance News IS Italian Service Ltd. Alle rechten voorbehouden.