DexTech Medical AB kondigt positieve resultaten aan van de myeloomstudie. De eerste testresultaten van patiënt 1 zijn ontvangen en laten een zeer sterk effect zien op de marker van osteoDex. De basislijnwaarde voor CTX daalt met ongeveer 80% na 3 doses OsteoDex.

De andere waarden zijn redelijk constant (ten opzichte van de uitgangswaarde). Osteoclasten breken bot af (resorberen) en CTX weerspiegelt de activiteit van osteoDex die verhoogd is bij multipel myeloom.

De Fase 1 studie onderzoekt de werkzaamheid van OsteoDex bij patiënten met progressief multipel myeloom (MM). De eerste patiënt wordt in week 50 behandeld in het Karolinska University Hospital in Huddinge. De studie omvat in totaal 20 patiënten en zal aanvankelijk in drie ziekenhuizen in Zweden worden uitgevoerd: Karolinska University Hospital Huddinge, Uddevalla Hospital en Sodersjukhuset in Stockholm.

De behandeling duurt in totaal 14 weken met 2 doses per maand. Er worden drie dosisniveaus bestudeerd. De hoofdonderzoeker (PI) is Dratarina Uttervall, MD, PhD, afdeling Hematologie/HERM, Karolinska University HospitalHuddinge.

Analyse van biomarkers vindt plaats in het Centraal Laboratorium, Karolinska Universiteitsziekenhuis Solna, NKS. Tot de inclusiecriteria behoren volwassen MM-patiënten met recidief (progressief) refractaire ziekte, die 1-5 eerdere behandelingslijnen hebben gekregen. Het primaire doel is om de veiligheid en verdraagbaarheid te bevestigen en het secundaire doel is om de respons op de behandeling te bepalen.

De studie zal naar verwachting in het vierde kwartaal van 2024 worden afgerond.