Cynata Therapeutics Limited heeft aangekondigd dat het LUMC een belangrijke klinische studie financiert om de Cymeruso MSC's van Cynata te onderzoeken als behandeling voor afstoting van niertransplantaten en om mogelijk de behoefte aan geneesmiddelen tegen afstoting te verminderen. De klinische studie, getiteld "Safety and Efficacy of iPSC-derived Mesenchymal Stromal Cell Therapy in Renal Transplant Recipients - the Nereid Study", zal worden geleid door Prof. Ton Rabelink, hoofd van de afdeling Interne Geneeskunde van het LUMC, en er zullen 10 patiënten worden gerekruteerd die een niertransplantatie hebben ondergaan. De studie zal naar verwachting in 2023 van start gaan, in afwachting van de gebruikelijke en relevante regelgevende, ethische en administratieve goedkeuringen.

De klinische studie, getiteld "Safety and Efficacy of iPSC-derived Mesenchymal Stromal Cell Therapy in Renal Transplant Recipients u the Nereid Study", is een open-label, niet-gerandomiseerde, niet-geblindeerde, prospectieve, klinische fase Ib-studie in één centrum. De studie zal worden uitgevoerd bij 10 ontvangers van een niertransplantaat in de leeftijd van 18-75 jaar. De hoofdonderzoeker is Dr. HS Spijker, afdeling Nefrologie, LUMC.

Na hun transplantatieoperatie krijgen de patiënten een geneesmiddel tegen afstoting en twee doses Cymerus MSCs 6 en 7 weken na de transplantatie, gevolgd door intrekking van de anti-afstotingsmedicatie. Het primaire eindpunt is veiligheid door beoordeling van de afwezigheid van acute afstoting (afwezigheid van verlies van het transplantaat na 6 maanden) na intrekking van de anti-afstotingsmedicatie. Andere eindpunten zijn de beoordeling van de nierfunctie na 6 maanden en de incidentie van opportunistische infecties.