CureVac N.V. kondigde de selectie aan van een veelbelovende kandidaat-vaccin voor verdere klinische ontwikkeling op basis van positieve gegevens van een tussentijdse analyse van het lopende Fase 1-gedeelte van een gecombineerde Fase 1/2-studie, uitgevoerd in samenwerking met GSK. Het Fase 1-gedeelte vergeleek een uitgebreide reeks multivalente, gemodificeerde mRNA-kandidaten voor seizoensgriepvaccins met maximaal acht afzonderlijke mRNA-constructen per kandidaat, gericht op alle vier door de WHO aanbevolen griepstammen. De geselecteerde kandidaat-vaccin zal doorgaan naar het Fase 2-gedeelte van het onderzoek, dat naar verwachting in het vierde kwartaal van 2023 de eerste deelnemer zal doseren en zal worden uitgebreid met oudere volwassenen in de leeftijd van 65 tot 85 jaar.

De vaccinkandidaten in het Fase 1-gedeelte van de gecombineerde Fase 1/2-studie werden getest op verschillende dosisniveaus bij 270 gezonde jongere volwassenen (18-50 jaar). Tussentijdse veiligheidsgegevens toonden geen veiligheidsproblemen op alle geteste dosisniveaus voor de multivalente kandidaten. De immunogeniciteit van alle kandidaten werd parallel met een gelicentieerd seizoensgriepvaccin beoordeeld.

De waargenomen humorale responsen ondersteunden de selectie van een kandidaat-vaccin voor verdere evaluatie in Fase 2 bij jongere en oudere volwassenen. De samenwerking tussen CureVac en GSK op het gebied van infectieziekten werd voor het eerst aangekondigd in juli 2020 en richt zich op de ontwikkeling van nieuwe producten op basis van de mRNA-technologie van CureVac voor verschillende doelwitten op het gebied van infectieziekten.