Creo Medical Group plc kondigt de start aan van de commerciële lancering van Speedboat UltraSlim, na de voltooiing van de ontwerptransfer naar productie vorige week. De eerste procedure met het apparaat werd voltooid in het Verenigd Koninkrijk. Dit eerste gebruik van Speedboat® UltraSlim was voor een procedure in het lagere maag-darmkanaal, en komt kort nadat het bedrijf aankondigde dat het reguleringstraject in het VK en de EU met ongeveer 18 maanden was versneld. Het bedrijf verwacht dat de eerste Europese bovenste GI-zaken snel zullen volgen, evenals de eerste bovenste en onderste GI-zaken in de VS, nadat de 510(k) goedkeuring van de Food and Drug Administration in november 2023 is ontvangen.

Speedboat® UltraSlim is het derde apparaat in de Speedboat® productfamilie van Creo. Het apparaat is het hoogtepunt van een lang werkprogramma om de technologie te miniaturiseren tot een schaal die alle te verwachten markttoepassingen dekt, wat resulteert in algemene compatibiliteit met alle commerciële endoscopen die toegang bieden tot de overgrote meerderheid van GI-endoscopische procedures en waardoor meer artsen en patiënten kunnen profiteren van Creo's baanbrekende technologie.Speedboat® UltraSlim richt zich op de therapeutische behandeling van aandoeningen in het spijsverteringskanaal, waaronder darm-, maag- en slokdarmkanker, en op chirurgische procedures voor afwijkingen die leiden tot slikstoornissen en in sommige gevallen maagreflux. De Speedboat® UltraSlim wordt aangedreven door het geavanceerde CROMA-energieplatform van Creo en levert geavanceerde bipolaire radiofrequentie-energie voor gecontroleerd snijden en hoogfrequente microgolfenergie voor gecontroleerde coagulatie van weefsel in het spijsverteringskanaal.