Corvus Pharmaceuticals, Inc. kondigde nieuwe gegevens aan voor CPI-818, de ITK-remmer van de onderneming, die aantonen dat CPI-818 geschikt is voor de behandeling van verschillende vaste en hematologische kankers op basis van een nieuw werkingsmechanisme voor immunotherapie. CPI-818 wordt momenteel onderzocht in een Fase 1/1b klinische studie als een behandeling met één middel bij patiënten met teruggevallen TCL. Het bedrijf heeft onlangs een minimum absoluut aantal lymfocyten (ACL) opgenomen als toelatingscriteria voor inschrijving in de klinische studie en verwacht bijgewerkte gegevens van deze studie te presenteren op een medische bijeenkomst in het tweede kwartaal van 2023.

Op basis van de huidige inschrijvingsgraad van deze klinische studie is het bedrijf van mening dat het aantal patiënten dat in deze klinische studie wordt behandeld, voldoende gegevens over veiligheid en voorlopige werkzaamheid zal opleveren om het ontwerp van een potentiële registratie Fase 3 gerandomiseerde klinische studie te onderbouwen. Zoals aanbevolen door de FDA, is de onderneming van plan om met de FDA bijeen te komen om een dergelijke klinische studie te bespreken; naar verwachting zal deze bijeenkomst later dit jaar plaatsvinden. De belangrijkste productkandidaat van Corvus is CPI-818, een oraal, klein moleculair geneesmiddel dat in preklinische studies ITK selectief remt en zich in een multicenter Fase 1/1b klinische studie bevindt bij patiënten met verschillende soorten T-cel lymfomen.

Het tweede klinische programma van het bedrijf, ciforadenant (CPI-444), is een orale, kleine molecule-remmer van de A2A-receptor die zich in een open-label Fase 1b/2 klinische studie bevindt bij eerstelijns niercelkanker. Tussentijdse gegevens van de Fase 1/1b klinische studies van CPI-818 voor T-cellymfoom toonden tumorresponsen aan in zeer gevorderde, refractaire, moeilijk te behandelen T-cel maligniteiten, en identificeerden een dosis die de T-helperceldifferentiatie maximaal beïnvloedt.