Context Therapeutics Inc. kondigde aan dat het bedrijf op 28 maart 2024 een Investigational New Drug (IND) aanvraag heeft ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration om een first-in-human klinische studie van CTIM-76 te beginnen. De IND ondersteunt de start van een Fase 1 klinische studie met dosisescalatie en -uitbreiding van CTIM-76 bij patiënten met Claudine 6 (CLDN6)-positieve gynaecologische en testiculaire kankers. CTIM-76 is een CLDN6 x CD3 T-cel bi-specifiek antilichaam.

CLDN6 is verrijkt in een groot aantal vaste tumoren, waaronder ovarium-, endometrium-, long-, maag- en teelbalkanker. Preklinisch onderzoek suggereert het potentieel van gemakkelijke dosering met een laag immunogeniciteitsrisico en schaalbare productie om het aanzienlijke aantal patiënten te behandelen dat mogelijk in aanmerking komt voor CTIM-76 therapie.