Compass Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in de Fase 1b studie van CTX-471 in combinatie met KEYTRUDA®, de anti-PD-1 therapie van Merck, bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren. CTX-471 wordt geleverd door Compass, dat ook de sponsor van deze studie is, en KEYTRUDA® wordt geleverd door Merck (buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD) in het kader van een klinische samenwerkings- en leveringsovereenkomst tussen de bedrijven. Aan dit onderzoek nemen patiënten deel met gemetastaseerde of lokaal gevorderde niet-kleincellige longkanker, melanoom, kleincellige longkanker, mesothelioom en hoofd-halskanker die zijn gevorderd na behandeling met een checkpointremmer.

Patiënten die voor het onderzoek zijn ingeschreven, zullen worden behandeld met CTX-471 in combinatie met KEYTRUDA® met als doel de respons te herstellen. CTX-471 is een nieuwe generatie CD137-agonist, volledig humaan, IgG4, met geoptimaliseerde affiniteit voor een agonistisch antilichaam. Het bindt aan een unieke, membraanproximale epitoop van de CD137-receptor, wat leidt tot een verhoogde activering van T-cellen en NK-cellen.

CTX-471 heeft een Fase 1 dosisescalatie- en cohortuitbreidingsstudie voltooid, waarbij werd aangetoond dat het goed werd verdragen. De Fase 1b monotherapie studie is volledig ingeschreven en loopt nog. In deze studie is CTX-471 geëvalueerd als monotherapiebehandeling bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren die na progressie ten minste één checkpointremmer kregen.

Per 30 september 2022 zijn 4 partiële responsen (PR's) waargenomen in de fase 1b-studie en 3 van de 4 werden bevestigd door RECIST 1.1.