Compass Pathways plc en Greenbrook TMS Inc. kondigen gezamenlijk aan dat ze een driejarige onderzoekssamenwerkingsovereenkomst zijn aangegaan om toedieningsmodellen te onderzoeken voor de onderzochte COMP360 psilocybine behandeling na goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De samenwerking zal modellen onderzoeken voor de levering van schaalbare, commerciële COMP360 binnen gezondheidszorgsystemen, ervan uitgaande dat de FDA deze goedkeurt. De eerste fase van de samenwerking zal bestaan uit onderzoek naar de levering van COMP360 in behandelcentra in de Verenigde Staten, zoals via het huidige netwerk van behandelcentra van Greenbrook TMS, die werken met hun patiëntenpopulaties, waaronder mensen die lijden aan therapieresistente depressie (TRD) en andere geestelijke gezondheidsproblemen.

Diepgaand onderzoek omvat het onderzoeken hoe de zorgervaring van patiënten kan worden verbeterd, het verkrijgen van een beter inzicht in de behoeften van therapeuten en het onderzoeken van het potentiële gebruik en de integratie van digitale hulpmiddelen binnen de bestaande zorgpaden van Greenbrook TMS. COMP360 is door de FDA aangewezen als doorbraaktherapie voor TRD. Compass is begonnen met een fase 3 klinisch programma van COMP360 voor TRD en is van plan om na voltooiing van de klinische onderzoeken goedkeuring aan te vragen bij de FDA.