Coeptis Therapeutics Holdings, Inc. kondigde aan dat het zijn exclusieve licentieovereenkomst met de Universiteit van Pittsburgh heeft uitgebreid met autoimmuunindicaties als onderdeel van zijn voortdurende ontwikkeling van SNAP-CAR T en SNAP-CAR NK. Deze gewijzigde overeenkomst bouwt voort op de oorspronkelijke exclusieve licentieovereenkomst met de Universiteit van Pittsburgh voor SNAP-CAR T-cellen, een "universeel" CAR T-technologieplatform dat is ontworpen om meerdere antigenen tegelijk aan te pakken en mogelijk een reeks hematologische en solide tumoren, en een recente wijziging van de overeenkomst voor SNAP-CAR NK, een allogeen natural killer (NK) celtherapieplatform. Van auto-immuunziekten, waaronder systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis en multiple sclerose, is bekend dat ze het gevolg zijn van autoreactieve B-cellen.

Recent onderzoek, waaronder een artikel dat zojuist gepubliceerd is in The New England Journal of Medicine, suggereert dat CD19-gerichte chimere antigen receptor (CAR) T-cellen, die bewezen hebben zeer efficiënt te zijn in B cel maligniteiten, ook autoreactieve B-cellen kunnen aanpakken die auto-immuunziekten veroorzaken. Onderzoek gepubliceerd in het peer-reviewed tijdschriftNature Communications toonde het vermogen van SNAP-CAR aan om een krachtige adaptorstrategie te bieden voor het volledig programmeerbaar richten van gemanipuleerde cellen op meerdere antigenen, waaronder CD19. Op basis van deze bevindingen is Coeptis Therapeutics van plan om de ontwikkeling van het SNAP-CAR-platform uit te breiden om zich naast hematologische en solide tumoren te richten op de miljardenmarkt voor auto-immuunziekten.