COCRYSTAL PHARMA, INC. Cocrystal Pharma, Inc. heeft aangekondigd dat de farmacokinetische (PK) gegevens van de enkelvoudige oplopende dosering van een Fase 1 studie met haar nieuwe, breedspectrum, oraal toegediende antivirale kandidaat CC-42344 voor de behandeling van pandemische en seizoensgebonden influenza A het potentieel voor eenmaal daagse dosering ondersteunen. Het gedeelte met één oplopende dosis van de Fase 1 studie is voltooid en er worden momenteel proefpersonen ingeschreven voor het gedeelte met meerdere oplopende doses van de Fase 1 studie. De gerandomiseerde, dubbelgecontroleerde, dosis-escalerende Fase 1 studie die in Australië wordt uitgevoerd, is bedoeld om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van CC-42344 bij gezonde volwassenen te beoordelen.
In maart 2022 kondigde Cocrystal de start van de inschrijvingen voor de studie aan en in april 2022 kondigde het bedrijf voorlopige Fase 1 gegevens aan die een gunstig veiligheids- en PK-profiel aantonen in de eerste twee cohorten die enkelvoudige oplopende doses van 100 mg en 200 mg kregen toegediend. Over Cocrystal Pharma, Inc.Cocrystal Pharma, Inc. is een biotechnologiebedrijf in klinische fase dat nieuwe antivirale therapeutica ontdekt en ontwikkelt die gericht zijn tegen het replicatieproces van griepvirussen, coronavirussen (waaronder SARS-CoV-2), hepatitis C-virussen en norovirussen. Cocrystal maakt gebruik van unieke, op structuur gebaseerde technologieën en van Nobelprijswinnende expertise om eerste- en beste-klas antivirale geneesmiddelen te creëren.
