ChromaDex Corp. deelt de resultaten van een fase II klinische studie, gepubliceerd in het peer-reviewed tijdschrift Movement Disorders, door een team van onderzoekers onder leiding van Dr. Hilde Nilsen, Universiteit van Oslo, Arkershus University Hospital, Noorwegen. De klinische studie maakte deel uit van het ChromaDex External Research Program (CERP??), dat het gepatenteerde nicotinamide riboside (NR) ingrediënt van ChromaDex, Niagen®?, een van de meest efficiënte en superieure NAD+ precursors die beschikbaar zijn, doneerde voor de voortgang van dit onderzoek.

De veelbelovende resultaten tonen aan dat suppletie op lange termijn met Niagen NR de NAD+-spiegels in het hele bloed effectief tot het viervoudige verhoogde, de coördinatie verbeterde en de oogbeweging verbeterde, terwijl biomarkers van een stabiele lever- en nierfunctie bij patiënten met Ataxia Telangiectasia (AT) behouden bleven. AT is een zeldzame, erfelijke neurodegeneratieve aandoening die wordt gekenmerkt door vroegtijdige veroudering, cerebellaire degeneratie, immunodeficiëntie en aanleg voor kanker. Dit is de tweede gepubliceerde studie (Veenhuis et al.

in 2021) waarin de therapeutische effecten van Niagen NR-suppletie bij AT-patiënten worden geanalyseerd en markeert een mijlpaal, aangezien dit het langste klinische onderzoek met Niagen NR tot nu toe is, dat twee jaar duurt, met resultaten die aantonen dat langdurige suppletie veilig is en goed wordt verdragen. Dit twee jaar durende fase II klinische onderzoek was een enkelarmig open-label interventieonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van langdurige suppletie met NR bij 10 patiënten met AT (6 vrouwen, 4 mannen, waarvan 7 kinderen en 3 volwassenen) in de leeftijd van 3 tot 27 jaar. De patiënten kregen oraal NR toegediend als interventie, beginnend met een begindosis van 150 mg/dag, die geleidelijk werd verhoogd tot 300 mg/dag en een einddosis van 500 mg/dag bereikte.

De studie benadrukt dat NR-suppletie goed werd verdragen, zonder ernstige bijwerkingen. De bloedglucoseregulatie op lange termijn, gemeten als HbA1c-niveau, bleef bij alle deelnemers stabiel. NR-suppletie veroorzaakte geen veranderingen in hematologische of immunologische parameters.

De resultaten van dit onderzoek, dat een mijlpaal vormt in het klinische onderzoek naar NR als het langst gepubliceerde klinische onderzoek tot nu toe, tonen aan dat NR effectief de NAD+-spiegels in het hele bloed tot viermaal zo hoog maakte, de coördinatie verbeterde en de oogbeweging verbeterde bij zowel volwassenen als kinderen met AT, terwijl biomarkers van stabiele lever- en nierfunctie behouden bleven. De uitkomsten van dit onderzoek vormen een sterke ondersteuning voor de opname van NR-suppletie als een standaard klinische aanpak voor AT, maar er moet meer onderzoek worden gedaan om de invloed van NR op motorische vaardigheden zoals staan en lopen te bevestigen. Lezers worden gewaarschuwd niet overmatig te vertrouwen op deze toekomstgerichte verklaringen, die alleen gelden op de datum hiervan, en de werkelijke resultaten kunnen wezenlijk verschillen van de resultaten die door deze toekomstgerichte verklaringen worden gesuggereerd.

Alle toekomstgerichte uitspraken worden in hun geheel door deze waarschuwende uitspraken worden in hun geheel door deze waarschuwende uitspraken gekwalificeerd.