ChromaDex Corp. deelt de resultaten van een nieuw baanbrekend onderzoek naar de veiligheid van hooggedoseerde nicotinamide riboside (NR) supplementatie bij mensen met de ziekte van Parkinson (PD). Deze studie maakte deel uit van het ChromaDex External Research Program (CERP??), dat het gepatenteerde NR-ingrediënt van ChromaDex, Niagen®?, de meest efficiënte en hoogwaardige NAD+-precursor, doneerde voor de voortgang van dit onderzoek.

In een baanbrekende ontwikkeling voor de behandeling van PD, toonde dit baanbrekende fase I gerandomiseerde, dubbelblinde klinische onderzoek, waarover verslag werd gedaan in het door vakgenoten beoordeelde tijdschrift Nature Communications door een team van wetenschappers onder leiding van Prof. Charalampos Tzoulis van het Haukeland University Hospital en de Universiteit van Bergen in Noorwegen, aan dat het aanvullen van personen met PD met een hoge dosis (3.000 mg per dag) Niagen NR op korte termijn veilig was, de NAD+-niveaus in het hele bloed aanzienlijk verhoogde, het NAD+-metaboloom vergrootte en gepaard ging met een aanzienlijke klinische verbetering. Deze resultaten bouwen voort op eerder onderzoek onder leiding van Dr. Tzoulis (Celmetabolisme) en laten zien dat suppletie met Niagen NR een therapeutische strategie voor PD kan zijn, in afwachting van verder onderzoek. Verschillende onderzoeken hebben de veiligheid en verdraagbaarheid van 2.000 mg Niagen NR aangetoond, maar dit is een mijlpaal: het is het allereerste klinische onderzoek dat de veiligheid, verdraagbaarheid en gunstige effecten van een hoge dosis Niagen NR van 3.000 mg per dag aantoont.

Het onderzoek was een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase I klinisch onderzoek bij 20 personen met idiopathische PD die voldeden aan de criteria van de Movement Disorders Society (MDS). Dit veelbelovende mijlpaalonderzoek toont aan dat hooggedoseerde NR van 3.000 u mg per dag veilig is, goed verdragen wordt en de klinische symptomen van PD kan verbeteren. Deze resultaten vormen de basis voor het klinische NO-PARK fase II/III-onderzoek op lange termijn, waarin wordt vastgesteld of NR de ziekteprogressie bij mensen met PD kan vertragen.

Verder voeren Prof. Tzoulis en zijn onderzoeksteam de klinische studie N-DOSE uit om de optimale veilige dosis te bepalen om de werkzaamheid van NR als onderdeel van de behandeling van PD te beoordelen.