Charles River Laboratories International, Inc. kondigt uitbreiding aan van productiealliantie voor gentherapie met NUS Yong Loo Lin School of Medicine
21 maart 2024 om 13:00 uur
Delen
Charles River Laboratories International, Inc. en de National University of Singapore hebben een overeenkomst aangekondigd voor de ontwikkeling en productie van plasmide DNA van hoge kwaliteit (HQ). NUS Medicine zal gebruik maken van Charles River's toonaangevende contractontwikkelings- en productieorganisatie (CDMO) expertise in HQ en GMP-compliant plasmide DNA, dat dient als kritisch uitgangsmateriaal voor haar ontwikkelde stamcelkankertherapie en voortbouwt op een historische levering van plasmide van onderzoekskwaliteit. Fase-geschikte plasmide-oplossingen: NUS Medicine zal deze samenwerking gebruiken om toegang te krijgen tot het expertisecentrum en het gevestigde productieplatform van Charles River, eXpDNA.
In de afgelopen jaren heeft Charles River haar cel- en gentherapieportfolio aanzienlijk uitgebreid om complexe toeleveringsketens te stroomlijnen en aan de groeiende vraag naar plasmide DNA, virale vectoren en celtherapiediensten te voldoen. In combinatie met de bestaande testmogelijkheden van het bedrijf biedt Charles River een "concept to cure" geavanceerde therapeutische oplossing.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Charles River Laboratories International, Inc. is gespecialiseerd in de ontwikkeling van producten en diensten op het gebied van onderzoek en niet-klinische geneesmiddelenontwikkeling voor farmaceutische bedrijven, overheidsinstellingen en academische instellingen. De netto-omzet kan als volgt per activiteit worden uitgesplitst - ontdekkings- en veiligheidsbeoordelingsdiensten (63,4%): ontdekkingsdiensten voor de identificatie, screening en selectie van de belangrijkste verbindingen voor de ontwikkeling van nieuwe kandidaat-geneesmiddelen, en in vivo en in vitro tests, inclusief farmacokinetische, bioanalytische, metabole, toxicologische en pathologische studies, voor de veiligheidsbeoordeling van farmaceutische producten, medische hulpmiddelen, diergezondheidsproducten, chemische en agrochemische producten en biociden; - ontwikkeling en verkoop van onderzoeksmodellen en aanverwante diensten (19,2%): muizen, ratten, immunodeficiënte modellen, konijnen, cavia's, hamsters, enz. De groep biedt ook primaire cellen en gespecialiseerde producten (bioconserveringsproducten, invriesmedia voor celculturen, antigenen, peptiden, gehumaniseerde muismodellen, enz; - ontwikkeling van oplossingen voor geneesmiddelenproductieprocessen (17,5%): producten en diensten voor microbiologische tests, in-vitrotests, endotoxinetests, microbiële identificatie, ontwikkeling en productie van vogelvaccins, enz. De groep biedt ook contractproductiediensten voor cel- en gentherapieën. De netto-omzet wordt per inkomstenbron verdeeld tussen de verkoop van diensten (83,3%) en de verkoop van producten (16,7%). De netto-omzet is als volgt geografisch verdeeld: Verenigde Staten (56,8%), Europa (26%), Canada (11,8%), Azië/Pacific (4,9%) en overige (0,4%).