Cellular Biomedicine Group Inc. kondigde aan dat de Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor de Investigational New Drug (IND) aanvraag om
door te laten gaan met fase 1 klinische ontwikkeling van haar nieuwe Tumor Infiltrerende Lymfocyten (TIL) product C-TIL051 voor laat-stadium Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) patiënten die recidief of refractair zijn voor anti-PD1 therapie. C-TIL051 is een autologe adoptieve celtherapie bestaande uit ex vivo geëxpandeerde lymfocyten van een patiënt met behulp van CBMG's eigen productieproces.