Cellular Biomedicine Group kondigt FDA-goedkeuring aan van Investigational New Drug Application voor nieuwe TIL-therapie C-TIL051
door te laten gaan met fase 1 klinische ontwikkeling van haar nieuwe Tumor Infiltrerende Lymfocyten (TIL) product C-TIL051 voor laat-stadium Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) patiënten die recidief of refractair zijn voor anti-PD1 therapie. C-TIL051 is een autologe adoptieve celtherapie bestaande uit ex vivo geëxpandeerde lymfocyten van een patiënt met behulp van CBMG's eigen productieproces.
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien