Cellectis heeft aangekondigd dat het het gebruik van alemtuzumab als een Cellectis Investigational Medicinal Product (IMP), gecodeerd als CLLS52, heeft geïmplementeerd als onderdeel van het lymfodepletieregime voor UCART22 in de BALLI-01 klinische studie voor teruggevallen/refractaire B-cel ALL, voor UCART123 in de klinische studie AMELI-01 in relapsed/refractory AML, en voor UCART20x22 in de klinische studie NatHaLi-01 in relapsed/refractoryB-cell NHL. In mei 2021 sloot Cellectis samenwerkings- en leveringsovereenkomsten met Sanofi met betrekking tot alemtuzumab. Volgens de overeenkomsten levert Sanofi alemtuzumab ter ondersteuning van de klinische studies van Cellectis en zijn de partijen overeengekomen om besprekingen te voeren om een commerciële levering van alemtuzum AB uit te voeren onder vooraf overeengekomen financiële voorwaarden.

Cellectis is de uitvinder van de combinatie van CD52 knock-out UCART-cellen met een lymfodepleting regime dat een anti-CD52 antilichaam zoals alemtuzumab bevat". De CD52 knock-out is bedoeld om UCART-productkandidaten resistent te maken tegen aemtuzumab als onderdeel van het lymfodepletieregime.