Cellectar Biosciences, Inc. heeft aangekondigd dat haar nieuwe fosfolipide radiotherapeutische conjugaat, iopofosine I 131, een pathologische respons heeft aangetoond met volledige klonale klaring in een recidief/refractaire Waldenstrom?s macroglobulinemie (WM)-patiënt met betrokkenheid bij het CZS, ook bekend als Bing-Neel Syndroom (BNS), die was ingeschreven in haar Fase 2b CLOVER WaM pivotal studie. Als onderdeel van de CLOVER WaM-studie ontving de patiënt met BNS het standaard WM-doseringsschema van twee behandelingscycli met twee doses per cyclus voor in totaal vier vaste doses iopofosine I 131 gedurende 75 dagen. De patiënt ontving de aanbevolen totale toegediende dosis van meer dan 60mCi.

Cerebrospinaal vloeistof flowcytometrie toonde geen bewijs van klonale B-cellen, en moleculaire analyse detecteerde de MYD88-mutatie niet. Cellectar kondigde eerder een complete respons aan bij een patiënt met recidief/refractair primair lymfoom van het centrale zenuwstelsel (CNSL) als onderdeel van haar lopende Fase 2a-studie met iopofosine I 131. Daarnaast is Cellectar, met de steun van een subsidie van $ 2 miljoen van het National Cancer Institute (NCI) van het National Institute of Health, in het derde kwartaal van 2023 gestart met een Fase 1b-studie in pediatrische hooggradige gliomen (pHGG's), waarvoor momenteel patiënten worden ingeschreven.

Het doel van de studie is het identificeren van de aanbevolen iopofosine I 131 Fase 2-dosis bij pHGG-patiënten. De NCI-financiering werd gedeeltelijk toegekend vanwege de gegevens van de Fase 1a-studie die vijf maanden progressievrije overleving lieten zien, wat aanzienlijk meer is dan wat doorgaans wordt waargenomen bij patiënten met een recidief/refractaire behandeling.