CEL-SCI Corporation heeft een videopresentatie vrijgegeven waarin de CEO van het bedrijf, Geert Kersten, de meest recente gegevens deelt die zijn gepresenteerd op het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) en de impact van de gegevens op het stimuleren van Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), het immunotherapiemedicijn van het bedrijf, richting wettelijke goedkeuring voor de behandeling van nieuw gediagnosticeerde, gevorderde plaveiselcelcarcinomen van het hoofd en de nek (SCCHN). De heer Kersten legt zorgvuldig uit hoe het komt dat patiënten in de doelgroep die met Multikine werden behandeld een 5-jaars overlevingspercentage van 73% hadden, vergeleken met slechts 45% voor degenen die geen Multikine kregen, waardoor het risico op overlijden met de helft afnam. Hij gaat verder met het presenteren van CEL-SCI's plan en tijdlijnen voor het indienen van regelgevende aanvragen op basis van deze overtuigende bevindingen voor een patiëntenpopulatie waarvoor al tientallen jaren geen nieuwe behandeling is goedgekeurd in de VS.

Samenvatting van Multikine-resultaten in de doelpopulatie: 73% overleving voor Multikine vs 45% in de controle na 5 jaar; 28% absoluut overlevingsvoordeel; statistisch significant p=.0015 en hazard ratio = 0,35; Tumorreductie >13% en tumordownstaging >35%; Geen veiligheidssignalen of toxiciteiten vs standaardbehandeling; Doelpopulatie van naar schatting 145.000 patiënten (wereldwijd, jaarlijks) die zich presenteren met: Geen nodale betrokkenheid en geen extracapsulaire verspreiding; Lage PD-L1 tumorexpressie (anders dan hoge PD-L1 waartegen checkpointremmers zich richten); Artsen beoordelen deze kenmerken routinematig bij baseline; geen extra tests nodig; Deze kenmerken maken het gemakkelijk om een label te schrijven voor de goedkeuring van Multikine, wat essentieel is voor de goedkeuring van een geneesmiddel.