Cartesian Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt gedoseerd is in de open-label klinische fase 2-studie van Descartes-08 bij patiënten met systematische lupus erythematosus (SLE). Descartes-08, de belangrijkste mRNA-celtherapiekandidaat van Cartesian en een potentiële 'first-in-class' mRNA-engineered chimere antigen receptor T-celtherapie (mRNA CAR-T), is een autologe mRNA CAR-T-productkandidaat die zich richt op B-cel maturatie antigeen (BCMA). In tegenstelling tot conventionele op DNA-gebaseerde CAR-T celtherapieën, is er voor de toediening van mRNA CAR-T geen chemotherapie nodig en bestaat er naar verwachting geen risico op genoom-integratie die geassocieerd wordt met kankertransformatie.

Descartes-08 is eerder toegediend aan patiënten in een Fase 2 klinische studie voor de behandeling van myasthenia gravis (MG). Tot op heden ondersteunt het veiligheidsprofiel van het MG-onderzoek de ambulante toediening met minimale observatie. De Fase 2 open-label studie (NCT06038474), die naar verwachting maximaal 30 volwassen patiënten zal omvatten, is ontworpen om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van ambulante toediening van Descartes-08 zonder preconditioneringschemotherapie voor de behandeling van patiënten met matige of ernstige SLE die refractair zijn voor immunosuppressieve therapie.

Secundaire uitkomstmaten zullen de algemene ziekteactiviteit beoordelen.