CanSino Biologics Inc. heeft aangekondigd dat The Lancet de resultaten heeft gepubliceerd van de klinische studie van fase III naar de veiligheid en doeltreffendheid van zijn recombinant nieuw coronavirusvaccin (Adenovirus Type 5 Vector) ("Ad5-nCoV", handelsnaam: Convidecia). De publicatie van de analyse toonde aan dat een enkele dosis Convidecia doeltreffend en veilig is met een werkzaamheid van 96,0% in het voorkomen van ernstige COVID-19 ziekte en een totale werkzaamheid van 63,7% 14 dagen na vaccinatie voor gezonde volwassenen van 18 jaar en ouder, zonder enige gerapporteerde vaccin-gerelateerde ernstige bijwerkingen. CanSinoBIO's Fase III klinische studie is een wereldwijde multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde en placebogecontroleerde studie in Argentinië, Chili, Mexico, Pakistan en Rusland, waaraan wereldwijd 45.000 vrijwilligers deelnamen, wat overeenkomt met dezelfde steekproefgrootte als die van andere toonaangevende wereldwijde vaccinfabrikanten. De resultaten van het Fase III-onderzoek voldeden aan alle primaire eindpunten van de studie en toonden een totale werkzaamheid van 63,7% (95% CI 52,9-72,1) en een werkzaamheid van 96,0% (95% CI 70,5-99,5) tegen ernstige ziekte 14 dagen na ontvangst van een enkele dosis Convidecia. De totale werkzaamheid 28 dagen na de vaccinatie was 57,5% (95% CI 39,7-70,0), met een werkzaamheid van 91,7% (95% CI 36,1-99,0) tegen ernstige ziekte. De resultaten voldeden aan de eis van de Wereldgezondheidsorganisatie voor de werkzaamheidsgraad van COVID-19 vaccins. Bovendien bewees het onderzoek de veiligheid van Convidecia voor een breed scala van leeftijdsgroepen boven de 18 jaar, met inbegrip van mensen ouder dan 60 jaar.