Bristol Myers Squibb heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) de commerciële productie heeft goedgekeurd van de nieuwe productiefaciliteit voor celtherapie van het bedrijf in Devens, Massachusetts. De locatie in Devens is een kritisch onderdeel van BMS' groeiende wereldwijde aanwezigheid op het gebied van celtherapieproductie voor de levering op lange termijn van de celtherapieportfolio van het bedrijf. De productie van autologe celtherapieën is zowel operationeel als technisch complex omdat ze op unieke wijze worden aangemaakt met de eigen T-cellen van een individuele patiënt als uitgangsmateriaal.

Elke partij gemanipuleerde T-cellen wordt afzonderlijk geproduceerd en teruggeplaatst bij de oorspronkelijke kankerpatiënt. Het is belangrijk om een betrouwbare kwaliteitslevering met een snelle doorlooptijd te ontwikkelen. De uitbreiding van de wereldwijde productiefaciliteiten van het bedrijf is essentieel voor het leveren van deze producten aan patiënten met onvervulde behoeften over de hele wereld.

De nieuwe celtherapie productiefaciliteit van 244.000 vierkante meter is de tweede belangrijke uitbreiding van BMS' 89 hectare grote Devens site, waar al meer dan tien jaar klinische en commerciële medicijnen worden ontwikkeld, geproduceerd en getest. De faciliteit in Devens creëert meer dan 500 nieuwe banen voor celtherapie en weerspiegelt het voortdurende leiderschap en de groei van BMS in de dynamische biowetenschappelijke gemeenschap in de omgeving van Boston. BMS heeft ook twee R&D-faciliteiten in Cambridge, Massachusetts en zal deze twee locaties later in 2023 samenbrengen in een nieuw gebouw in Cambridge Crossing.

Devens voegt zich bij het robuuste wereldwijde netwerk van drie productiefaciliteiten voor celtherapie van het bedrijf in Bothell, Washington; Warren, New Jersey; en Summit, New Jersey, met nog een productielocatie in ontwikkeling in Leiden, Nederland. BMS kondigde onlangs de toevoeging aan van een nieuwe productiefaciliteit en de activiteiten voor de interne productie van virale vectoren in Libertyville, Illinois, waarmee de celtherapiecapaciteiten van het bedrijf verder worden versterkt. Het is de bedoeling dat de nieuwe Amerikaanse faciliteit in de loop van 2023 overgaat naar Bristol Myers Squibb, afhankelijk van de vervulling van de toepasselijke afsluitvoorwaarden.