BriaCell Therapeutics Corp. kondigt de voltooiing aan van de patiëntenregistratie in haar Fase 2 klinische studie en rapporteert klinische gegevens die een sterk patiëntenoverlevingsvoordeel en klinisch voordeel aantonen bij patiënten met gevorderde uitgezaaide borstkanker. Fase 2 Combinatiestudie van Bria-IMT?

met Immune Check Point Inhibitor De Fase 2 studie is volledig ingeschreven. Tot op heden zijn 46 patiënten die zwaar voorbehandeld zijn (gemiddeld aantal eerdere behandelingen = 5) voor gevorderde gemetastaseerde borstkanker ingeschreven in de studie waarin het belangrijkste klinische kandidaatgeneesmiddel van BriaCell, Bria-IMT?, en een combinatieregime met een immuuncheckpointremmer worden geëvalueerd {11 patiënten met Merck & Co. Inc.?s KEYTRUDA® (pembrolizumab), en 36 patiënten met Incyte's ZYNYZ?

(retifanlimab-dlwr), waarbij één patiënt is overgestapt van de KEYTRUDA®-studie naar de ZYNYZ? studie}. 29 patiënten zijn sinds 2022 behandeld.

Verdraagbaarheid: De verdraagbaarheid van het behandelingsregime blijft uitstekend zonder dosisbeperkende toxiciteiten. Overlevingsupdate: 21 van de 29 patiënten die sinds 2022 behandeld zijn, zijn nog in leven, wat wijst op een goede verdraagbaarheid en overlevingseffectiviteit. De gegevens zijn nog niet uitontwikkeld omdat er nog steeds patiënten aan het onderzoek deelnemen.

De mediane totale overleving van alle patiënten is vastgesteld op 13,5 maanden met behulp van de Kaplan-Meier curve-methode, die de overlevingskans van patiënten in de tijd meet. De algehele overleving bij gevorderde borstkankerpatiënten (derde lijn of later) is zeer beperkt, 6,7-9,8 maanden in publicaties die vergelijkbare patiënten evalueerden.

De overlevingsbevindingen ondersteunen de hypothese van BriaCell over additieve en/of synergetische effecten van immuuncheckpointremmers met Bria-IMT en ondersteunen het gebruik van deze combinatieregime voor de komende centrale studie in gevorderde borstkanker.