Blueprint Medicines Corporation heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) een gedeeltelijke klinische stop op de fase 1/2 VELA-studie van BLU-222 heeft opgeheven. Op 10 februari 2023 kondigde Blueprint Medicines aan dat de FDA een gedeeltelijke klinische stop op de VELA-studie had geplaatst vanwege gerapporteerde visuele bijwerkingen, bestaande uit voorbijgaande, omkeerbare episodes van lichtgevoeligheid en wazig zicht, waargenomen bij een beperkt aantal patiënten. Patiënten die al waren ingeschreven in het onderzoek zijn het studiegeneesmiddel blijven ontvangen.

De gedeeltelijke klinische stop is per 28 maart opgeheven en Blueprint Medicines werkt samen met de onderzoekslocaties om de inschrijving van patiënten te hervatten.