Blueprint Medicines Corporation (NasdaqGS:BPMC) heeft de overname van Lengo Therapeutics, Inc. afgerond.
29 december 2021
Delen
Blueprint Medicines Corporation (NasdaqGS : BPMC) is overeengekomen om Lengo Therapeutics, Inc. op 27 november 2021 over te nemen voor een bedrag van ongeveer $ 470 miljoen. De onderneming zal toekomstige voorwaardelijke mijlpaalbetalingen in contanten van in totaal maximaal 215 miljoen dollar betalen aan de Lengo-effectenhouders bij het bereiken van gespecificeerde mijlpalen inzake reglementaire goedkeuring en verkoop. Blueprint Medicines zal de transactie financieren uit beschikbare middelen. De transactie is onderworpen aan de gebruikelijke voorwaarden, waaronder het verstrijken van de wachttermijn onder de Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act, uitvoering van de Escrow-overeenkomst, de overeenkomst met de betaalagent, de Dissenter-rechten en de goedkeuring van de aandeelhouders van Lengo Therapeutics. De transactie wordt unaniem goedgekeurd door de raden van bestuur van Blueprint Medicines en Lengo Therapeutics. Blueprint Medicines verwacht dat de overname in het vierde kwartaal van 2021 zal worden afgerond. Goldman Sachs & Co. LLC trad op als financieel adviseur voor Blueprint Medicines Corporation. Goodwin Procter LLP trad op als juridisch adviseur voor Blueprint Medicines Corporation. Centerview Partners LLC trad op als financieel adviseur terwijl Cooley LLP en Michael Hostetler van Wilson Sonsini Goodrich & Rosati, P.C. optraden als juridisch adviseurs voor Lengo Therapeutics, Inc. Blueprint Medicines Corporation (NasdaqGS:BPMC) voltooide de overname van Lengo Therapeutics, Inc. op 30 december 2021.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Blueprint Medicines Corporation is een wereldwijd precisie-therapiebedrijf dat levensveranderende medicijnen uitvindt op twee gebieden: allergie/ontsteking en oncologie/hematologie. Het bedrijf levert zijn goedgekeurde medicijnen, waaronder AYVAKIT/AYVAKYT (avapritinib) en GAVRETO (pralsetinib), aan patiënten in de Verenigde Staten en Europa, en het werkt wereldwijd aan meerdere programma's voor systemische mastocytose (SM), longkanker, borstkanker en andere genomisch gedefinieerde vormen van kanker, en immunotherapie tegen kanker. De pijplijnen omvatten ook Elenestinib (BLU-263) (KIT), AYVAKIT (avapritinib) (KIT), onderzoeksprogramma Wild-type KIT, GAVRETO (pralsetinib) (RET), BLU-945 (EGFR), BLU-525 (EGFR), BLU-451 (EGFR exon 20 inserties), BLU-222 (CDK2), AYVAKIT (PDGFRA), GAVRETO (RET), BLU-222 (CDK2) en BLU-852 (MAP4K1). Het ontwikkelt elenestinib (BLU-263), een experimentele, oraal beschikbare, krachtige en zeer selectieve KIT-remmer, voor de behandeling van indolente SM en andere mestcelaandoeningen.