BIVICTRIX THERAPEUTICS PLC (Alliance News) - Bivictrix Therapeutics PLC heeft donderdag gezegd dat BVX001, het antilichaam-drug-conjugaat van Bi-Cygni, de overlevingskansen meer dan verdubbelt in een preklinisch model van acute myeloïde leukemie.
Het in Macclesfield, Engeland gevestigde biotechnologiebedrijf richt zich op kankertherapieën. De aankondiging komt nadat het in juli positieve werkzaamheidsgegevens rapporteerde voor BVX001, die tumorregressies tot 97% lieten zien.
De gegevens versterken het preklinische gegevenspakket voor BVX001, aldus Bivictrix, en versnellen de voortgang naar studies naar nieuwe geneesmiddelen voor onderzoek.
De mediane overlevingskans voor behandeling met BVX001 is ongeveer 129 dagen, vergeleken met 91 dagen met HiDAC, de hoogst geaccepteerde dosis van het klinisch goedgekeurde AML-medicijn cytarabine, aldus Bivictrix.
In augustus kreeg Bivictrix een Amerikaans patent voor BVX001.
Chief Executive Officer Tiffany Thorn zei: "AML] blijft een belangrijke medische behoefte waarin nog niet is voorzien en die gekoppeld is aan een van de slechtste algemene overlevingspercentages van alle kankersoorten. Alle momenteel goedgekeurde AML-therapieën worden geassocieerd met ernstig toxische bijwerkingen, waaronder mogelijk fatale infecties en sepsis, waardoor het gebruik ervan beperkt is tot jongere, fittere patiënten. We zijn zeer bemoedigd door deze recente preklinische gegevens, die aantonen dat BVX001 duidelijke overlevingsvoordelen biedt, zelfs in dit uitdagende AML-model. Deze gegevens voegen nog meer kracht toe aan ons bestaande en uitgebreide preklinische gegevenspakket, terwijl we versneld werken aan het verkrijgen van wettelijke goedkeuring om de voortgang van BVX001 naar proeven op mensen te ondersteunen."
De aandelen van Bivictrix noteerden donderdag rond het middaguur in Londen 3,0% lager op 12,13 pence per stuk.
Door Sabrina Penty, verslaggever bij Alliance News
Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com
Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.
