(Alliance News) - BiVictriX Therapeutrics PLC kondigde maandag aan dat het positieve eindgegevens had ontvangen van een tweede in vivo werkzaamheidsstudie van BVX001, een antilichaammedicijn voor de behandeling van acute myeloïde leukemie.

Het in Macclesfield, Engeland, gevestigde biotechnologiebedrijf dat zich richt op kankertherapieën, zei dat BXC001 op dag 28 "zeer statistisch significante tumorregressies" van 97% veroorzaakte in een werkzaamheidsonderzoek naar acute myeloïde leukemie.

Dit volgde op het tussentijdse werkzaamheidsonderzoek op 19 juni dat een 89% tumorregressie aangaf op dag 18 na zes van de in totaal acht geplande doses BVX001.

Chief Executive Officer Tiffany Thorn zei: "Ik ben verheugd om aan te kondigen dat BVX001 in dit model nog steeds zeer statistisch significante tumorregressie geeft.

"Dit zijn zeer bemoedigende gegevens, aangezien veel middelen tegen kanker minder gunstig presteren in grotere tumoren, vanwege verminderde penetratie van het geneesmiddel. Deze sterke resultaten tonen aan dat BVX001 zijn krachtige anti-tumoractiviteit behoudt, zelfs in een moeilijkere omgeving."

BiVictriX kondigde ook aan dat het United States Patent & Trademark Office een "notice of allowance" heeft afgegeven, waarmee het akkoord gaat met de afgifte van een patent dat BVX001 in de VS beschermt. Het bedrijf zei te verwachten dat de octrooiconclusies in de VS in de komende maanden zullen worden toegekend.

De aandelen van Bivictrix Therapeutics stonden maandagmiddag in Londen vlak op 14,40 pence.

Door Will Neill, verslaggever bij Alliance News

Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden