BioVaxys Technology Corp. heeft aangekondigd dat haar klinische studiepartner Hospices Civils de Lyon in Frankrijk (HCL) de eerste eierstokkanker tumoren van kankerpatiënten operatief heeft weggesneden om door BioVaxys gebruikt te worden voor procesontwikkeling en productie "dry runs" van BVX-0918, een belangrijke stap die leidt tot de voltooiing van het Good Manufacturing Process (GMP) productie van het eierstokkankervaccin van het Bedrijf. BioVaxys is onlangs samenwerkingsverbanden aangegaan met het HCL en het Deaconess Research Institute in de Verenigde Staten om het bedrijf te voorzien van chirurgisch gedebulgeerde tumoren van patiënten met eierstokkanker in stadium III/stadium IV.

Tumormonsters van beide ziekenhuizen worden gebruikt door BioVaxys' in Lyon gevestigde productiepartner, BioElpida ("BioElpida"), om het tumorverzamelingsprotocol, de cryoverpakking, de cryopreservatie en de logistiek van de toeleveringsketen voor BVX-0918 bioproductie te valideren voor toekomstige patiënten in de VS en de EU. Donoren van ovariumkankertumoren moeten een toestemmingsformulier voor de patiënt ondertekenen, waarbij de tumorafname, de opslag en de verzendingslogistiek een strikt protocol volgen dat door Biovaxys is ontwikkeld, en onderworpen zijn aan institutionele en regelgevende goedkeuring. BVX-0918, geproduceerd uit de chirurgisch verwijderde tumorcellen van HCL, zal worden gescreend met de identiteitstests die zijn afgeleid van de OVCAR-3 cellijn die onlangs door BioElpida is voltooid.

De identiteitsbepaling zal op elke batch van het autologe ovariumkankervaccin worden uitgevoerd, en is verplicht voor de regelgevende instanties in de EU en de Verenigde Staten.