Biomerica, Inc. heeft aangekondigd dat verschillende nieuwe gastro-intestinale (GI) groepen zich hebben aangemeld en zijn begonnen met het gebruik van het revolutionaire inFoods® IBS-product van het bedrijf. Deze uitbreiding toont de groeiende erkenning en acceptatie van de inFoods IBS-test in de medische wereld, waardoor Biomerica's invloed op het leveren van innovatieve oplossingen voor het Prikkelbare Darm Syndroom (IBS) toeneemt en het bedrijf zich positioneert voor groei van de productinkomsten in de komende kwartalen. Deze nieuwe groepen voegen zich bij Gastro Health, een groep met 390 GI-artsen die de eerste grote artsengroep van het bedrijf was.

Daarnaast zijn verschillende andere Gastro Health kantoren begonnen met het gebruik van de inFoods IBS therapie voor hun IBS patiënten. Van de nieuwe groepen zijn de twee grootste kansen een geïntegreerd medisch systeem en een andere grote GI-groep. Binnen deze groepen is Biomerica begonnen in belangrijke kantoren en is het van plan om in de toekomst strategisch extra locaties toe te voegen.

Het geïntegreerde medische systeem heeft ongeveer 7.500 medische stafleden in dienst en had meer dan 150.000 ziekenhuisopnames in het fiscale jaar 2021. De grote GI-groep heeft meer dan 90 artsen op 60 locaties en biedt geavanceerde behandelingsmogelijkheden voor GI-ziekten. Het inFoods IBS-product is uitgebreid onderzocht, met opmerkelijke klinische resultaten in een dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek in verschillende vooraanstaande medische centra, waaronder de Mayo Clinic, Beth Israel Deaconess Medical Center Inc. ?

een opleidingsziekenhuis van de Harvard Medical School, het Houston Methodist Hospital en de Universiteit van Michigan. De klinische resultaten toonden een significante verbetering aan in Abdominal Pain Intensity (API) (deelnemers aan het onderzoek met >30% vermindering van de pijn) voor IBS-patiënten in de behandelingsdieetarm in vergelijking met die in de placebodieetarm (p-waarde van 0,0246) in het klinische onderzoek. Deze verbeteringen werden niet alleen als klinisch significant beschouwd, maar ook, in het geval van bepaalde eindpunten, vergelijkbaar of zelfs superieur aan bepaalde door de FDA goedgekeurde IBS-medicijnen op de markt.