BioCorRx Inc. heeft een update aangekondigd van de Fase I klinische studie van BICX104, een implanteerbare biologisch afbreekbare naltrexone pellet voor de behandeling van opioïde gebruiksstoornis (OUD), die wordt ontwikkeld onder BioCorRx Pharmaceuticals, Inc. BICX104 is een biologisch afbreekbare, langwerkende subcutane pellet van naltrexone voor de behandeling van OUD, die wordt ontwikkeld met als doel de therapietrouw van patiënten aan naltrexone te verbeteren in vergelijking met andere op de markt gebrachte farmacotherapieën. De klinische studie van BICX104 is een Fase I, open-label, single-center studie in twee parallelle groepen van gerandomiseerde gezonde vrijwilligers om de farmacokinetiek (PK) en veiligheid van BICX104 implanteerbare subcutane naltrexonpellets en de op de markt gebrachte eens per maand intramusculaire depot naltrexon injectie, Vivitrol, te evalueren.

BICX104 wordt ontwikkeld via een samenwerkingsovereenkomst met het National Institute on Drug Abuse (NIDA), onderdeel van de National Institutes of Health (NIH), onder toekenningsnummer 3UH3DA047925-03S, gefinancierd door het Helping to End Addiction Long-term Initiative, ofwel het NIH HEAL-initiatief. Op deze toekenning zijn de voorwaarden van de samenwerkingsovereenkomst van toepassing zoals vastgelegd in RFA DA-19-002, getiteld Development of Medications to Prevent and Treat Opioid Use Disorders and Overdose (UG3/UH3) (Clinical Trial Optional).