BioCardia, Inc. rapporteert resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden afgesloten op 30 juni 2023
09 augustus 2023 om 22:06 uur
Delen
BioCardia, Inc. rapporteerde resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023. Voor het tweede kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van USD 0,043 miljoen, vergeleken met USD 0,974 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 3,42 miljoen, vergeleken met USD 2,5 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,17 vergeleken met USD 0,14 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,17 vergeleken met USD 0,14 een jaar geleden. Voor de zes maanden bedroeg de omzet USD 0,107 miljoen, vergeleken met USD 1,03 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 6,93 miljoen, vergeleken met USD 5,82 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,34 vergeleken met USD 0,34 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,34 vergeleken met USD 0,34 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
BioCardia, Inc. is een onderneming in een klinische fase die therapeutica op basis van cellen en cellen ontwikkelt voor de behandeling van hart- en vaatziekten en longziekten. Het bedrijf is bezig met de ontwikkeling van twee celtherapieplatformen die zijn afgeleid van beenmerg, zoals het CardiAMP-platform voor autologe mononucleaire celtherapie, dat wordt ontwikkeld voor twee klinische indicaties: ischemisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF) en refractaire angina pectoris als gevolg van chronische myocardischemie (CMI). Het immunomodulerende allogene mesenchymale stamcel (MSC)-therapieplatform wordt ontwikkeld als celtherapie voor twee klinische indicaties: de behandeling van ischemisch HFrEF (CardiALLO), waarvoor actief wordt ingeschreven, en acuut ademnoodsyndroom (ARDS). De autologe CardiAMP en allogene CardiALLO celtherapieën voor cardiale indicaties van HFrEF en CMI worden mogelijk gemaakt door het Helix minimaal invasieve intramyocardiale therapeutische toedieningsplatform.