BeiGene, Ltd. kondigde aan dat BRUKINSA (zanubrutinib) in Brazilië is goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met Waldenström's macroglobulinemie (WM) en volwassen patiënten met recidief/refractair (R/R) marginaal zone lymfoom (MZL) die ten minste één op anti-CD20 gebaseerde behandeling hebben gekregen. BRUKINSA werd eerder goedgekeurd als behandeling in Brazilië voor volwassen patiënten met mantelcellymfoom (MCL) die ten minste één eerdere behandeling hebben gekregen. BeiGene richt zich op de ontwikkeling van innovatieve en betaalbare oncologische geneesmiddelen om de resultaten van de behandeling en de toegang voor patiënten wereldwijd te verbeteren.