Beam Therapeutics Inc. kondigde aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration de klinische stop heeft opgeheven en de Investigational New Drug application voor BEAM-201 heeft goedgekeurd voor de behandeling van recidief/refractaire T-cel acute lymfoblastische leukemie/T-cel lymfoblastisch lymfoom. De BEAM-201 is een krachtige en specifieke anti-CD7, multiplex-edited, allogene chimere antigen receptor T-cel ontwikkelingskandidaat.