Avacta Group plc heeft aangekondigd dat de eerste patiënt in de VS is gedoseerd in het kader van haar Investigational New Drug Application in Avacta's fase 1 multi-centre studie ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van AVA6000, een nieuwe tumorgerichte vorm van doxorubicine en Avacta's eerste therapeutische product op basis van haar eigen pre|CISIONo technologie. De eerste patiënt in de VS is gedoseerd in de dosis-escalatiestudie bij patiënten met lokaal gevorderde of metastatische geselecteerde vaste tumoren, waarvan bekend is dat ze FAP-positief zijn, in het Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York.