Compugen Ltd. dat rilvegostomig, AstraZeneca's bi-specifiek antilichaam afgeleid van Compugen's COM902, naar verwachting dit jaar zal overgaan naar Fase 3. AstraZeneca kondigde plannen aan om een Fase 3 studie te starten voor rilvegostomig (voorheen AZD2936), een PD-1/TIGIT bi-specifiek antilichaam en ontwikkelt ook een uitgebreid Fase 2 programma. In 2018 hebben Compugen en AstraZeneca een overeenkomst gesloten, zoals gewijzigd, waarbij Compugen een exclusieve licentie aan AstraZeneca heeft verstrekt voor het gebruik van Compugen's monospecifieke antilichamen die binden aan TIGIT, inclusief COM902, voor de ontwikkeling van bi-specifieke en multi-specifieke antilichaamproducten, met uitzondering van dergelijke bi-specifieke en multi-specifieke antilichamen die ook binden aan PVRIG, PVRL2 en/of TIGIT.

AstraZeneca is verantwoordelijk voor alle onderzoeks-, ontwikkelings- en commerciële activiteiten. AstraZeneca heeft het recht om meerdere producten te creëren onder deze licentie. Tot op heden heeft Compugen een vooruitbetaling van $10 miljoen ontvangen, een bijkomende $15,5 miljoen aan mijlpaalbetalingen en heeft het recht om in totaal $200 miljoen aan ontwikkelings-, regelgevende en commerciële mijlpaalbetalingen te ontvangen voor het eerste product, evenals gestaffelde royalty's op toekomstige productverkopen.

Indien bijkomende bi of multi-specifieke producten worden ontwikkeld op basis van Compugen's monospecifieke antilichamen die binden aan TIGIT, zouden bijkomende mijlpaalbetalingen en royalty's verschuldigd zijn aan Compugen.