AstraZeneca zei op maandag dat de EU-regulator voor geneesmiddelen een aanvraag voor een marktvergunning voor zijn onderzoeksgeneesmiddel COVID-19, Sipavibart, heeft geaccepteerd in het kader van een versnelde beoordeling.

De aanvraag was gebaseerd op positieve gegevens van een laat stadium onderzoek dat aantoonde dat het geneesmiddel hielp de incidentie van COVID-19 bij immuungecompromitteerde patiënten te verminderen.