(Alliance News) - AstraZeneca PLC kondigde vrijdag de resultaten aan van een Fase IIb-studie, waaruit bleek dat een combinatie van zibotentan en dapagliflozin een significante vermindering van albuminurie liet zien bij patiënten met chronische nierziekte en proteïnurie.

Proteïnurie, dat het eiwitgehalte in de urine beschrijft, wordt in verband gebracht met een verhoogd risico op nierfunctieverlies na verloop van tijd, wat leidt tot chronische nierziekte.

Volgens het farmaceutische bedrijf uit Cambridge, Engeland, toonde de Zenith-CKD Fase IIb studie aan dat een combinatie van zibotentan met dapagliflozin "statistisch significante en klinisch betekenisvolle verminderingen" liet zien in de urine-albumine-creatinine ratio na 12 weken, vergeleken met dapagliflozin alleen.

De resultaten toonden een reductie van 52,5% met een combinatie met hoge dosering en een reductie van 47,7% met een combinatie met lage dosering ten opzichte van de uitgangswaarde, evenals een aanvaardbaar verdraagbaarheidsprofiel.

"Ondanks de huidige behandelingsmogelijkheden blijft bij een groot deel van de patiënten residuele proteïnurie bestaan, wat gepaard gaat met een hoog risico op nierfalen. Het vandaag gepubliceerde bewijs ondersteunt de voortgang van zibotentan/dapagliflozin naar een Fase III klinische studie om het potentieel verder te beoordelen als een eersteklas behandeling voor resterende proteïnurie bij CKD," zei Sharon Barr, executive vice president BioPharmaceuticals Research & Development bij AstraZeneca.

De aandelen AstraZeneca sloten vrijdag in Londen 2,0% lager op 15,00 pence per stuk.

Door Holly Beveridge, verslaggever bij Alliance News

Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.