AstraZeneca heeft aangekondigd dat de resultaten op hoog niveau van de ADJUVANT BR.31 Fase III-studie, gesponsord door de Canadian Cancer Trials Group (CCTG), hebben aangetoond dat Imfinzi (durvalumab) geen statistische significantie heeft bereikt voor het primaire eindpunt van ziektevrije overleving (DFS) versus placebo bij vroeg-stadium (IB-IIIA) niet-kleincellige longkanker (NSCLC) na volledige tumorresectie bij patiënten bij wie de tumor PD-L1 tot expressie brengt op 25% of meer tumorcellen. Het veiligheidsprofiel voor Imfinzi was consistent met het bekende veiligheidsprofiel en er werden geen nieuwe veiligheidsproblemen gemeld. De gegevens zullen tijdens een komende medische bijeenkomst worden gedeeld.

Imfinzi is de enige goedgekeurde immuuntherapie en de wereldwijde zorgstandaard in de curatieve-intent setting van niet-resectabel, stadium III NSCLC bij patiënten van wie de ziekte niet is gevorderd na chemoradiotherapie op basis van de PACIFIC fase III studie. Imfinzi wordt ook onderzocht als monotherapie en in combinaties in verschillende andere settings voor longkanker in een vroeg stadium, waaronder medisch inoperabel of niet-geëxecteerd stadium I-II NSCLC (PACIFIC-4) en niet-resectabel stadium IIINSCLC (PACIFIC-5, 8 en 9).