Ascletis Pharma Inc. kondigt de indiening aan van de Amerikaanse Investigational New Drug (IND) aanvraag voor de in eigen beheer ontwikkelde orale PD-L1 kleine molecule remmer, ASC61, voor de behandeling van gevorderde vaste tumoren. ASC61 is een orale krachtige en zeer selectieve PD-L1 kleine molecule remmer en blokkeert de PD-1/PD-L1 interactie door het induceren van PD-L1 dimerisatie en internalisatie. Als enkelvoudig middel toonde ASC61 significante antitumor werkzaamheid in meerdere diermodellen zoals het gehumaniseerde muismodel. Preklinische studies toonden aan dat ASC61 goede veiligheids- en farmacokinetische profielen heeft in diermodellen. ASC61 orale tabletten, die gebruikt zullen worden in de klinische studie, werden ontwikkeld met de in-house gepatenteerde technologie. In vergelijking met injecteerbare PD-1/PD-L1 antilichamen heeft ASC61, als orale PD-L1 remmer, de volgende voordelen: (1) gemakkelijke dosering en geen behoefte aan ziekenhuisbezoeken voor injecties; (2) volledig orale combinaties met andere orale anti-tumormiddelen; en (3) snelle titratie van doses voor een beter beheer van immuungerelateerde adverse events (irAE's).