Armata Pharmaceuticals, Inc. Kondigt de voltooiing aan van de registratie van de Fase 2 Tailwind-studie van geïnhaleerde Ap-Pa02 in niet-Cystic Fibrosis Bronchiectasis-patiënten met chronische longinfectie met Pseudomonas Aeruginosa

Armata Pharmaceuticals, Inc. kondigde aan dat het een volledige inschrijving heeft bereikt in zijn Tailwind Fase 2 klinische studie van geïnhaleerd AP-PA02 bij patiënten met NCFB en chronische longinfectie met Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). Het laatste follow-upbezoek van de patiënt is gepland voor 7 augustus 2024. Armata verwacht topline gegevens van de Tailwind studie in de tweede helft van 2024.

De Tailwind-studie is een Fase 2, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van geïnhaleerd AP-PA02 als monotherapie en in combinatie met geïnhaleerde antibiotica bij personen met NCFB en chronische longinfectie met P. aeruginosa worden geëvalueerd. Het primaire eindpunt is herstel van P. aeruginosa in sputum na meerdere doses AP-PA02 die via inhalatie worden toegediend.