Arcturus Therapeutics Holdings Inc. kondigde nieuwe gegevens aan van klinische ontwikkelingsprogramma's voor ARCT-154 en ARCT-165, haar onderzoeks-, nieuwe-generatie, zelfamplificerende mRNA-vaccin-kandidaten gericht tegen zorgwekkende varianten. Nieuwe gegevens van de Fase 1/2 boosterstudie, gesponsord door Arcturus en momenteel aan de gang in de VS en Singapore, toonden aan dat ARCT-154 en ARCT-165, wanneer toegediend in lage doses (5 mcg) ten minste vijf maanden na de initiële vaccinatie met Comirnaty®, een sterke toename van respectievelijk 54- en 47-voudige neutraliserende antilichaamresponsen tegen de Omicron-variant opleverden. Deze bevindingen vormen een aanvulling op de recent bijgewerkte resultaten van Fase 1/2, die aantoonden dat er sprake is van een robuuste neutraliserende antilichaamrespons tegen de SARS-CoV-2 D614G-stam en verschillende andere zorgwekkende varianten, en zullen naar verwachting de uitbreiding van de klinische ontwikkeling van de kandidaten ondersteunen om hun potentieel als boostervaccins te evalueren. Vierentwintig (24) deelnemers, gelijk verdeeld in de ARCT-154 en ARCT-165 boostergroepen, ontvingen 5 microgram ARCT-154 of ARCT-165 na primaire vaccinatie met Comirnaty® ten minste 5 maanden eerder. Alle deelnemers aan de boosterstudie waren jonger dan 65 jaar op het moment van ontvangst van de boosterdosis. Figuur 1 toont de neutraliserende antilichaam geometrisch gemiddelde titers tegen de Omicron stam voor de ARCT-154 en de ARCT-165 groepen op dag 29 na de boost vergeleken met de titer vóór de boost, zoals gemeten door een verkennende microneutralisatie titer (MNT) assay (Moore Laboratory, National Institute for Communicable Diseases en University of the Witwatersrand, Zuid-Afrika).