ArcticZymes Technologies ASA kondigt aan dat Salt Active Nuclease High Quality GMP grade (SAN HQ GMP) geslaagd is voor de DMF filing Type II bij de US Food and Drug Administration (FDA) en een bevestigingsbrief heeft ontvangen met als referentie het Master File nummer 29754. Dit betekent dat ArcticZymes haar klanten op verzoek een Letter of Authorization (LoA) kan verstrekken voor hun productregistraties bij de US FDA. AZT verwacht de commerciële lancering van SAN HQ GMP in het vierde kwartaal van 2023.