Annovis Bio, Inc. heeft aangekondigd dat het opschonen van de gegevens voor de fase II/III-studie met buntanetap bij patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer (AD) met succes is voltooid. De belangrijkste gegevens over de werkzaamheid worden in april verwacht. De fase II/III AD-studie was een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie waarin de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van buntanetap werd onderzocht bij patiënten met lichte tot matige AD.

Dit was een onderzoek met verschillende doses waarbij patiënten gedurende 12 weken een van de drie doses buntanetap - 7,5 mg, 15 mg of 30 mg - of een placebo bovenop hun standaardbehandeling kregen. Meer dan 700 patiënten werden gescreend en in totaal werden 353 patiënten ingeschreven en 327 patiënten voltooiden het onderzoek. Buntanetap (voorheen bekend als Posiphen of ANVS401) valt neurodegeneratie aan door de vorming van meerdere neurotoxische eiwitten te remmen - amyloïde bèta, tau, alfa synucleïne en TDP43 - waardoor de synaptische transmissie, het axonale transport en de neuroinflammatie verbeteren.

Er is aangetoond dat ontregeling van deze routes de oorzaak is van zenuwceldegeneratie en uiteindelijk de dood. Door deze routes aan te vallen, kan buntanetap de neurodegeneratie bij de ziekte van Alzheimer omkeren.