Annovis Bio, Inc. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) toestemming heeft gegeven voor de fase 2/3 klinische studie van buntanetap bij de gematigde ziekte van Alzheimer (AD). Na de indiening van de klinische veiligheidsgegevens van Fase 2a en de gegevens over chronische toxicologie bij dieren, vroeg de onderneming goedkeuring om de ontwikkeling van buntanetap bij de ziekte van Alzheimer voort te zetten. De FDA keurde het ontwikkelingsplan en studieprotocol van het bedrijf goed en gaf toestemming voor de start van de fase 2/3 klinische studie van buntanetap bij AD.
Annovis Bio, Inc. Kondigt FDA-toestemming aan om door te gaan met Fase 2/3 studie voor Buntanetap bij de ziekte van Alzheimer
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien