Annexin Pharmaceuticals heeft van de FDA het groene licht gekregen om te beginnen met de geplande fase 2-klinische studie met de kandidaat-geneesmiddel ANXV bij patiënten met netvliesaderocclusie (RVO). Deze eerste studie met ANXV bij patiënten heeft tot doel de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid in verband met het gezichtsvermogen en de netvliesfunctie van RVO-patiënten te onderzoeken. De studie is een placebogecontroleerde studie met meerdere doses, waarbij ongeveer 20 patiënten betrokken zijn in 6-8 oogklinieken in de VS. De algemene resultaten van de studie worden verwacht in het 4e kwartaal van 2022.

RVO is een vaatziekte van het oog waarbij de bloedstroom in de netvliesaders geblokkeerd is. De ziekte kan iedereen treffen en kan leiden tot acute of progressief toenemende blindheid. Volgens een rapport van Transparency Market Research 2021 zal de waarde van de markt voor RVO in 2025 naar schatting 20 miljard dollar bedragen, en zal deze de komende 10 jaar jaarlijks met ongeveer 7% groeien.

De behandelingen voor RVO die beschikbaar zijn, worden rechtstreeks in het oog geïnjecteerd, meestal maandelijks, en hebben geen effect op de verstopping van de bloedvaten die RVO veroorzaakt. ANXV wordt beschouwd als een echte doorbraak in de behandeling van de ziekte, omdat de kandidaat-geneesmiddel in staat is rechtstreeks in te werken op de verstopping, op de zwelling van het netvlies en op de ontstekingsreacties die het gezichtsverlies erger maken. ANXV wordt intraveneus toegediend gedurende een korte periode.